羧甲司坦化痰片;强利灵;羧甲半胱氨酸;羧甲基半胱胺酸;羧甲基半胱胺酸盐酸盐;羧甲基半胱氨酸;安溴醇;醋硫丙氨酸Carbocistein(l)-2-amino-3-(carboxymethylthio)propionicacid;(r)-s-(carboxymethyl)cysteine;carbocisteine;l.j.206;l-3-((carboxymethyl)thio)alanine;l-carboxymethylcysteine;rhinathiol;rinatiol638-23-3C5H9NO4S179.19211-327-5Food and Feed Additive;Small molecule;API intermediates;PROTECTED AMINO ACID & PEPTIDES;保护氨基酸及多肽类产品;Amino Acids;胺基酸;Cysteine [Cys, C];Nutritio
Mol文件:638-23-3.mol208-213 °C (dec.)-31 o (c=1, 10% NaH2CO3)2-8°CSOLUBLE IN COLD WATER14,18021725012638-23-3(CAS DatabaL-Cysteine, S-(carboxymethyl)-(638-23-3)白色结晶性粉末;无臭,呈酸性;溶于水(溶解度为1.6g/L),不溶于丙酮和乙醚。pI6.0,mp为205-207℃;比旋光度[α]25D+18°(0.5-2.0mg/ml,H2O);[α]25D+14.6°(0.5-2.0mg/ml,5mol/L HCl)。用于生化研究,用作粘痰溶解药。黏痰溶解药,偶有轻度头昏、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血、皮疹等不良反应。消化道患者慎用。该品为粘液溶解剂,祛痰药,抗鼻感染药。主要用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难和痰阻塞气管等病的治疗L-半胱氨酸配制成二钠盐水溶液,与氯乙酸在焦亚硫酸钠存在下反应,先在20-30℃反应0.5h,再于20℃反应15min,向反应物中加入活性炭,过滤,滤液用浓盐酸酸化至pH2.5,即生成羧甲司坦沉淀,过滤,水洗,真空干燥,即得成品。以L-半胱氨酸计,收率92%。以L半胱氨酸盐酸盐与氯乙酸缩合即得。
精制 将上述粗品加HCl溶解,并调pH至1,保持温度0-5℃,再用NaOH调pH至3,搅拌下析出结晶。过滤取结晶,并用冷蒸馏水洗涤,直至无C1-为止,干燥结晶即得羧甲基半胱氨酸精品。在稀碱溶液中,以L-半胱氨酸和氯乙酸为原料反应而得。有毒物质低毒口服-大鼠 LD50: > 15000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 8400 毫克/公斤热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物烟雾库房低温通风干燥水, 二氧化碳, 泡沫, 干粉Xi36/37/3824/25-36-262AY4342000
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